304永利集团

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  • 服务流程

    答:标本采集=>标本邮寄=>标本检测=>报告邮寄=>报告解读

  • 采集流程

    答:耗材准备=>医生对接=>标本采集=>标本封装=>单据填写=>拍照=>邮寄

  • 标本要求

    蛋白检测 基因检测
    手术或穿剌组织切片【10片】5μm厚石蜡切片; 肿瘤细胞占比达到50%以上; 切片盒保存邮寄手术或穿剌组织切片【5片】5μm厚石蜡切片; 肿瘤细胞占比达到50%以上 切片盒保存邮寄
    手术或穿剌新鲜组织35mg或以上的新鲜肿瘤组织; 肿瘤组织占总样本50%以上; 穿刺组织应剪成3-4段, RNA保存液保存邮寄手术或穿剌新鲜组织20mg或以上的新鲜肿瘤组织; 肿瘤组织占总样本50%以上; RNA保存液保存邮寄
    血液 -------血液5ml外周血液 游离DNA采血管常温保存
  • 标本邮寄地址

    上海304永利集团医疗科技有限公司

    收件地址:上海市浦东新区周浦镇广丹路222弄8号楼一层102室 

    收件人:郭加明 18059898030

    厦门生物医药港临床医学检验中心有限公司

    收件地址:厦门市海沧区翁角西路2004号三号楼第三层

    收件人:郭加明 18059898030

  • DNA基因检测有假阴性报告率,那美国DoTa/DoTr检测是否也会出现假阴性报告?出现概率是多少?出现的原因是哪些造成?如何处理?

    答:基因检测只匹配有药物抑制的突变基因,所以针对靶点少的癌种,基因检测的假阴性概率很高;但我们DoTa/DoTr检测,检测的是异常活性的癌蛋白,可以精准检测出有药物抑制的癌蛋白。只要是癌症就必定存在异常激活的癌蛋白。目前,基因只能检测80余个可药物抑制的基因,DoTa可检测425个可药物抑制的癌蛋白(主要是信号蛋白),DoTr可从2554个转录因子检测出主调控蛋白;因此DoTa/DoTr假阴性率远低于基因检测。

  • DNA基因检测与美国DoTa/DoTr检测相比,哪个准确率更高,分别是多少?

    答:目前最新一代的基因检测与DoTa/DoTr检测,均采用二代测序技术,从测序层面来说,准确率是一样的,但对测序结果的解读的范围和准确性,DoTa/DoTr 具有明显的优势。

  • DNA基因有进入NCCN指南,美国DoTa/DoTr有吗?

    答:基因检测仅有约10个驱动基因出现在NCCN指南中,大部份基因突变也是参考药物说明书、专家共识、会议共识、文献以及临床研究数据。而DoTa/DoTr作为最新技术,目前在美国顶级癌症专科医院广泛应用于临床,并以发表多篇顶级学术文献,在中国DoTa/DoTr也在多家顶级医院进行多中心课题研究,将尽快形成在胃癌、食管癌、三阴型乳腺癌、肺癌、结直肠癌的专家共识。

  • DNA基因检测出具的报告有化疗药物用药提示汇总及解析,美国DoTa/DoTr检测报告是否有?

    答:基因检测匹配的化疗药物是基于遗传基因进行解析,只解析化疗药物与检测本人是否敏感,与疾病及其治疗本身无关;而DoTa/DoTr检测所匹配的化疗药物,是基于异常活性的癌蛋白进行匹配,所匹配的药物可精准“靶向”异常的癌蛋白,进行精准治疗。

  • DNA基因检测是按位点收费,收费低;而美国DoTa/DoTr检测收费过高,接受的患者相比少。

    答:基因检测只对癌症相关联的已知基因进行检测,对未知基因或致病不明确的基因不检测。基因检测是多个单独的DNA层面,不解析突变基因之间的相互关联,也不解析RNA及蛋白层面,所以可以拆成小套餐或按位点收费。但DoTa/DoTr检测,是通过RNA全转录组的测序,检测出所有异常活性癌蛋白及构成的主调控蛋白,然后匹配靶向它们的药物,实现更全面、更深入的靶向治疗。所以DoTa/DoTr相比较于基因拆分检测,更有利于治疗目的。

  • 美国DoTa/DoTr检测报告中所说总计166种药物是指哪些?其中是否包含化疗药?同时与彩页资料对比,彩页中DoTa标注已上市靶向药物是173种?DoTr标注已上市靶向药物是178种?

    答:肿瘤亚型不同,对应可用的药物及数量也不同,报告中所匹配的药物是靶向药+化疗药;

    报告或彩页中药物数量经常变化的原因在于:药物库的持续更新,所以对应的药物数会变化,但数量是在不断增加的。

    DoTa/DoTr手册或折页中体现的药物数量接近800种,是因为这覆盖了国内外已上市的近180种药物(持续更新中)及近600种的国内外即将上市或正在研发中的药物(持续更新)。